产品介绍：

mRNA Cap2´O 甲基转移酶 mRNA Cap2 ´O Methyltransferase 来源于携带有牛痘病毒 mRNA Cap 2´O 甲基转移酶基因的重组大肠杆菌菌株。该酶可以在 RNA 的 5´末端紧挨帽结构的第一个核苷酸的 2´O 位置上添加一个甲基基团。也可以利用S腺苷甲硫胺酸 SAM 作为甲基供体来甲基化加帽 RNA Cap  0）），Cap1 结构能增强 mRNA 的翻译效率，因此可有助于改善 mRNA 在转染和显微注射实验中的表达。该酶需要有m7GpppN 即 7 甲基鸟苷帽结构的 RNA 作为底物，不可以使用 5´端带有 pN ppN pppN 或 GpppN 的 RNA。加帽 RNA 可以通过使用帽状类似物进行体外转录制备，也可以通过使用 Vaccinia Capping Enzyme 进行酶促反应加帽。

储存： -20℃ 储存（避免反复冻融）

储存缓冲液: 20 mM Tris HCl pH 8.0 25℃25℃)), 100 mMNaCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA,0.1% Triton X 100 50% glycerol

活性定义:在 37℃ 条件下1 h内甲基化 10 pmol 的 80nt 带帽 RNA 转录产物所需的酶量定义为一个活性单位

核酸外切酶活性：50 U 的本品和 1 μgλ Hind III digest  DNA 在 37℃ 下反应 16 小时，DNA的电泳谱带不发生变化；

核酸内切酶活性：50 U 的本品和 1 μgλ DNA 在 37℃ 下反应 16 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化；

切口酶活性：50 U 的本品和 1μg  pBR 322 在 37℃ 下反应 16 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化；

RNase 活性：5 0 U 的本品和 1.6μg  MS2 RNA 在 37℃ 下反应 4 小时，RNA 的电泳谱带不发生变化；

大肠杆菌DNA残留检测：50 U 本品中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 Taq Man qPCR 检测， E.coli 基因组残留 ≤1 拷贝。

细菌内毒素（Endotoxin LAL Test，中国药典 2020 版第四部凝胶限度试验法通则 1143 ），细菌内毒素含量 ≤10 EU/mg。