介绍： 基 因 型endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk-,mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laqIqZΔM15]简 要 说 明JM109菌株来源于E.coli K strain，是提取高质量DNA的理想菌株，recA1 和 endA1 的突变有利于克隆DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。携带 hsdR17基因型背景，使得异源DNA不被内源核酸酶系统降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验；High5TM系列JM109感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率可达1×109cfu/μg。操 作 说 明1.JM109感受态细胞放置冰中融化（或放手心或室温片刻，待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中），加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手拨打EP管底轻轻混匀，冰上静置25分钟。2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。注 意 事 项1.感受态细胞最好在冰上融化。冰上放置大约5分钟即可融化，融化后8分钟内加入质粒，否则会影响转化效率。2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。

储存条件： -80℃

用途： 提取纯度质粒的理想菌株，DNA文库、噬菌体、载体构建，耐受ccdb 基因

根据地区收取干冰费